Atsetüülimisreaktsioonid

Atsetüülimisreaktsioonid on keemilised reaktsioonid, mille käigus viiakse atsetüülrühm (CH3CO-) molekuli. See reaktsioon on oluline orgaanilises keemias, kuna see võimaldab muuta molekulide omadusi, näiteks nende lahustuvust, reaktiivsust või bioloogilist aktiivsust. Atsetüülrühm on kaks süsinikku koosnev rühm, mis sisaldab karbonüülrühmaga seotud metüülrühma. Atsetüülimisreaktsioonid on tavaliselt pöörduvad ja neid juhitakse happeliste või aluseliste katalüsaatorite abil.

Üks levinumaid atsetüülimisreaktsioone on alkoholide või amiinide atsetüülrühmaga reaktsioon. Alkoholide puhul moodustub ester ja amiinide puhul amiid. Näiteks, etanooli reageerimine atsetüülkloriidiga annab etüülatsetaadi ja vesinikkloriidi. Atsetüülkloriid on väga reaktiivne atsetüülimisreagent, kuid seda võib asendada atsetanhüdriidi või atsetüülatsoliga. Atseetilimine võib toimuda ka süsivesikute, hapete või muude funktsionaalsete rühmade puhul.

Atsetüülimisreaktsioone kasutatakse laialdaselt erinevate ühendite sünteesil, sealhulgas ravimites, pestitsiidides ja polümeerides. Näiteks atseetüülsalitsüülhape ehk aspiriin, mida kasutatakse valuvaigistina ja palavikualandajana, on atseetilimisreaktsiooni tulemus salitsüülhappe ja atseetanhüdriidi vahel. Samuti on atsetüülimine oluline ensüümide funktsiooni mõistmisel ja reguleerimisel, kus atsetüülrühm võib seostuda valkudega ja muuta nende aktiivsust.