Aromatikus

Aromatikus vagy aromás vegyület olyan körkörös, sík és konjugált molekula, amely delokalizált π-elektronhálózatot tartalmaz, ezért kiemelkedő stabilitást mutat. A kifejezés eredetileg az illatos vegyületek miatt alakult ki, de a modern értelemben már nem feltétlen jár együtt illattal. A benzén a legismertebb példa; benne a hat π-elektron delokalizálódik a gyűrű körül.

Az aromatikus rendszerek jellemzői közé tartozik a sík geometriájuk, a teljes gyűrűs konjugáció és a delokalizált π-elektronok jelenléte. A Huckel-szabály szerint egy körkörös, konjugált rendszer aromatikus, ha 4n+2 π elektronja van; 4n π elektron esetén anti-aromatikus, bizonyos feltételek mellett pedig nem aromatikus. Számos példát találunk: benzén, toluén, naphthalen; heteroaromák mint piridin, pirrol, furan; továbbá poliaromás nagy gyűrűk, a PAH-k.

Aromatikus rendszerek jelentősek az organikus kémia és az anyagtudomány területén, például rendkívül stabil gyűrűrendszerek, félvezető anyagok és grafén-höz hasonló kiterjedt aromás hálózatok alapját képezik. A hozzájuk kapcsolódó kutatások során kísérleti módszerek közé tartozik a kísérleti NMR és UV-Vis spektroszkópia, valamint elméleti megközelítések közé a Huckel-számítás és a NICS (Nucleus-Independent Chemical Shift) értékelése.