Alküülimisreaktsioon

Alküülimisreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus alküülrühm liidetakse molekulile. Alküülrühm on süsiniku ja vesiniku aatomitest koosnev orgaaniline rühm, mis on saadud alküülist ühendi ühe või enama vesiniku aatomi eemaldamisel. Alküülimisreaktsioone kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis uute süsiniku-süsiniku sidemete loomiseks ja keerukamate molekulide ehitamiseks.

Võimalik on mitmeid alküülimismeetodeid, sealhulgas Friedel-Crafts alküülimine, alküülimine Grignard'i reagentide abil ja alküülimine organolithium-ühendite abil. Friedel-Crafts alküülimine on üks levinumaid meetodeid, mille käigus aromaatne ühend reageerib alküülhalogeniidi või alkoholi juuresolekul Lewis-happekatalüsaatoriga. Grignard'i ja organolithium-reagentide abil alküülimine on kasulikud meetodid, mille käigus süsiniku-süsiniku sidemed luuakse nukleofiilse liitumise kaudu karboksüülhappe tuletistega, nagu esterid või aldehüdüid.

Alküülimisreaktsioonidel on oluline tähtsus mitmetes tööstusharudes, sealhulgas naftakeemias, ravimitööstuses ja põllumajanduses. Neid kasutatakse mootorkütuste, plastide ja pestitsiidide tootmisel. Lisaks kasutatakse alküülimisreaktsioone teatud tüüpi ravimite ja muude bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesil.