5HT3reseptorit

5-HT3 reseptorid on serotoniini (5-HT) toimega ioonkanali tüüpi retseptorid. Need on pentamersaalsed ligand-aktivatsiooni kanalid, mis avanedes lubavad Na+, K+ ja Ca2+ ioonide läbipääsu rakku, põhjustades depolarisatsiooni. Seetõttu on need komponent nii perifeerses kui ka keskosas närvisüsteemis olulised signaaliülekandes.

Genetika ja ehitus: 5-HT3 reseptorid on kodeeritud geenide HTR3A–HTR3E kaudu. Funktsionaalse kanali moodustamiseks on põhiliselt vajalik HTR3A subühik; HTR3B võib moodustada koos A-ga funktsionaalse heteromerilise kanali ja muuta selle omadusi. HTR3C, D ja E võivad esineda teistes kudedes ning modifitseerida kanali läbilaskvust ja kinnihoiduvust erinevates süsteemides.

Lokaliseerimine ja funktsioon: 5-HT3 retseptoreid leidub peamiselt enteriilses närvisüsteemis ning vagusnärvi afferentsetes kiududes, samuti teatud määral keskosas, näiteks area postrema.-Aktivatsioon põhjustab kanali depolarisatsiooni ja neurotransmitterite vabanemise suurenemist ning see on seotud iivelduse ja oksendamise leekide kujunemisega. Perifeerselt osalevad need ka GI motoorika reguleerimises ning krooniliste valude ja ärevuse modulerimises on uuritud.

Kliiniline kasutus ja farmakoloogia: 5-HT3 antagoniste on laialdaselt kasutatavad antiemeetikumid kemoteraapia või operatsioonijärgse iivelduse leevendamiseks; tuntuimad näited on ondansetron, granisetron, dolasetron ja palonosetron. IBS-i korral on naistele suunatud alosetron 5-HT3 antagonist, kuid selle kasutus on piiratud ja võib põhjustada isheemilise koliidi riski. Tavalised kõrvaltoimed hõlmavad kõhukinnisust, peavalu ja mõningatel juhtudel QTaja pikaajalist pikenemist.

Täiendavad aspektid: 5-HT3 reseptoreid uuritakse jätkuvalt emotsionaalsete ja kognitiivsete protsesside valguses ning neid hinnatakse erinevate haiguste ravivõimalustena, sealhulgas kesk- ja perifeersete neuraliste mehhanismide mõistmiseks.