tandemduplicaatiota

Tandemduplicaatio on geneettinen muutos, jossa DNA:n jakso toistuu kahdesti peräkkäin. Tämä toistuminen tapahtuu yleensä kromosomin sisällä ja voi vaikuttaa geenien toimintaan. Duplikoitunut jakso voi olla lyhyt, muutamasta nukleotidista koostuva, tai pidempi, kattaa useita geenejä.

Tandemduplikaatiot voivat syntyä useiden mekanismien kautta. Yksi yleisimmistä on rekombinaatio virheiden seurauksena. Kun kromatidit jakautuvat solunjakautumisen aikana, virheet rekombinaatiossa voivat johtaa siihen, että osa DNA:sta kopioituu kahdesti peräkkäin. Toinen mahdollinen mekanismi on DNA:n replikaation aikana tapahtuvat virheet.

Seuraukset tandemduplikaatioille vaihtelevat. Jos duplikoitunut alue ei sisällä geenejä tai sisältää geenejä, joiden määrän lisääntyminen ei vaikuta fenotyyppiin, muutoksella ei välttämättä ole havaittavia vaikutuksia. Kuitenkin, jos duplikoitunut alue sisältää tärkeitä geenejä, sen määrän lisääntyminen voi johtaa proteiinin ylituotantoon, mikä puolestaan voi aiheuttaa sairauksia tai muuttaa organismin ominaisuuksia. Joissakin tapauksissa tandemduplikaatiot voivat myös auttaa evoluutiossa mahdollistamalla uusien geenien kehittymisen. Ihmisillä tandemduplikaatioita on havaittu useissa sairauksissa, kuten syövissä ja kehityshäiriöissä.