ravimitöötluses

Ravimitöötlus tähendab ravimitega seotud tööde ja protsesside kogumit tervishoius ja farmaatsias. Selle alla kuulub ravimite arendamine ja tootmine, kvaliteedi tagamine, pakendamine ja märgistamine, ladustamine ja jaotamine ning lõppkasutajale kättesaadavaks tegemine. Lisaks hõlmab see ravimite manustamist patsientidele ning nende ohutuse ja tõhususe jälgimist ravi ajal.

Ravimitöötlus jaguneb peamiselt tööstuslikuks tootmiseks ja kliinilisteks/apteegilisteks tegevusteks. Tööstuses rakendatakse heakskiidetud protsesse ja kvaliteedijuhtimist, et tagada toodete nõuetekohane kvaliteet. Apteekides ja haiglases keskkonnas toimub ravimite ettevalmistus, doseerimine, märgistamine, ladustamine ning patsientide nõustamine. Nende tegevuste eesmärk on tagada õige ravim, õiges annuses, õigeaegselt ja ohutult.

Regulatiivne raamistik sätestab ohutuse ja kvaliteedi tagamise: GMP ja GDP, farmakovigilantsus ning ravimite jälgitavus. Eestis tegeleb ravimite järelevalvega Ravimiamet; Euroopa Liidus kehtivad EL määrused ja EMA juhised. Ravimitöötlus seab esiplaanile haigestumise ennetamise ja ravi kvaliteetse korralduse, pakkudes standardiseeritud praktikaid patsientide ohutuse tagamiseks.