metakrylaattesterimonomeerien

Metakrylaattesterimonomeerien käsite viittaa metakrylaattien estereiden mahdollisiin stereoisomeereihin. Metakrylaatit ovat yleisesti rakenteeltaan CH2=C(CH3)COOR, jossa R on esteröidyn alkoholin ryhmä. Tunnetuimpia esimerkkejä ovat methyl methacrylate (R = CH3) sekä muut alkylimetakrylaatit.

Geometrinen isomeria (E/Z) metakrylaattien alkeyylibojen kohdalla ei käytännössä ole olemassa. CH2-COC(R')-osassa vetyjä sisältävä alkeni on alkeellinen kaksikertaisissa sidoksissa, ja CH2-alfan carbonilla on kaksi identtistä substituenttia (kaksi siltä löytyvää vetyä), joten E- ja Z-isomeriaa ei määritellä. Näin ollen suurella osalla metakrylaattesterimonomeereistä ei ole cis/trans-stereoisomereita.

Optinen isomeria voi teoreettisesti syntyä, jos esteriryhmän alkoholi on itsessään chiraali ja koko molekyyli saa täyden stereokohdan. Tämä ei kuitenkaan ole yleistä metakrylaattien kontekstissa, eikä metakrylaattesterimonomeereina yleensä käsitellä, vaan puhutaan ennemmin chiraalisista estereista tai muista, erillisesti stereoisomerisista rakenteista.

Käytännössä metakrylaattien esterit laskettuvat ilman alkenen stereoisomeriainetta. Monomereiden isomeria ei siis tyypillisesti jaa metakrylaattesterimonomeereiksi, vaan erottelu perustuu esteriryhmän alkoholiosuuteen ja substituenttien valintaan.

Yhteenvetona: metakrylaattesterimonomeerien yleinen ominaisuus on se, ettei niissä ole alkeenin E/Z-stereoisomeriaa, eikä niillä ole yleisesti ottaen pitkiä, erillisiä optisia isomerioita. Poikkeukset voivat ilmetä, jos esteriryhmä on itsessään chiraali ja koko molekyyli saa tällaisen stereokohdan.