liposarkoomissa

Liposarkoomit ovat harvinaisia, pahanlaatuisia rasvasolukasvaimia, jotka kehittyvät rasvakudoksesta. Ne muodostavat noin 15–20 prosenttia kaikista pehmytkudoksen sarkoomeista ja ovat yleisin pehmytkudoksen syöpätyyppi aikuisilla. Liposarkoomit voivat esiintyä missä tahansa kehon osassa, mutta ne ovat yleisimpiä vatsaontelossa, lantiossa, raajoissa ja imusolmukkeissa.

Liposarkoomien kehitysmekanismi ei ole täysin selvillä, mutta ne liittyvät usein rasvakudoksen epänormaaliin kasvuun ja solujen mutaatioihin. Kasvaimet luokitellaan histologisesti viiteen päätyyppiin: hyvin differentioituneet liposarkoomit, myxoidit liposarkoomit, pleomorfiset liposarkoomit, dedifferoituvat liposarkoomit ja myofibroblastiset liposarkoomit. Diagnoosi perustuu yleensä biopsiaan ja histologiseen tutkimukseen, joissa arvioidaan solurakenteen ja kasvun luonnetta.

Oireet voivat vaihdella riippuen kasvain koosta ja sijainnista. Tyypillisiä merkkejä ovat kipu, turvotus tai näkyvä solmu, joka kasvaa hitaasti. Liposarkoomien hoito riippuu kasvaimen tyypistä, koosta ja sijainnista. Leikkaus on yleisin hoitomuoto, ja se voi sisältää kasvain poiston yhdessä ympäröivän kudoksen kanssa. Lisäksi käytetään sädehoitoa ja kemoterapiaa etenemisen estämiseksi tai metastaasien hoidossa. Hoidon ennuste vaihtelee kasvaimen tyypin mukaan, mutta hyvin differentioituneet liposarkoomit ovat yleensä hyvänlaatuisempia ja niiden ennuste on parempi kuin muiden, aggressiivisempien tyypien.

Ennaltaehkäisyä ei ole tunnistettu, mutta ylipainon hallinta ja terveelliset elämäntavat voivat vähentää riskitekijöitä. Liposarkoomien varhainen havaitseminen ja oikea-aikainen hoito parantavat potilaiden eloonjäämisnäkymiä.