cykloaddicí

Cykloadiční reakce jsou organické chemické reakce, při kterých se dva nebo více pi elektronových systémů spojí za vzniku cyklické molekuly. Tyto reakce jsou charakteristické tím, že se při nich tvoří nové sigma vazby v kruhu, zatímco původní pi vazby jsou přeměněny. Jednou z nejznámějších a nejrozšířenějších cykloadičních reakcí je Diels-Alderova reakce, která zahrnuje konjugovaný dien a dienofil. Dalšími příklady jsou [2+2] cykloadiční reakce a [3+2] cykloadiční reakce.

Tyto reakce jsou často stereoselektivní a regioselektivní, což znamená, že určité stereoizomery nebo produkty s určitým umístěním substituentů jsou preferovány. Pericyklické reakce, kam cykloadiční reakce spadají, se řídí pravidly aromatické stabilizace z hlediska elektronové konfigurace, které určují jejich proveditelnost. Tyto mechanismy lze analyzovat pomocí hraničních orbitalů (HOMO a LUMO) reaktantů. Cykloadiční reakce nacházejí široké uplatnění v organické syntéze pro efektivní tvorbu kruhových struktur, které jsou základními stavebními kameny mnoha přírodních produktů a farmaceutik. Jejich předvídatelnost a efektivita z nich činí cenné nástroje pro chemiky.