vedelikuproovide

Vedelikuproovidide kohta võib öelda, et need on vedelikudest koosnevad proovid, mis on kogutud analüüsi või kvaliteedikontrolli eesmärgil. Nende koostis ja viimine laborisse sõltuvad eesmärgist ning võivad hõlmata erinevaid vedelikke, nagu tootmisprotsesside vedelikud, joogid, veeproovid, lõpp- või tootedkehad, õlid, lahustid ja bioloogilised vedelikud (nt vere või uriiniga seotud proovid). Vedelikuproovide eesmärk on saada usaldusväärne ainevahetus, kontsentratsioonid ning füüsikalis-keemilised omadused, mis võimaldavad hindamist ja otsuste tegemist.

Ettenägematu analüüsimine ja säilitamine on vedelikuproovide võtmetähtsusega. Proovide võtmine peab järgima kindlaid protokolle, et vältida kontaminatsiooni ja säilitada proovi esialgset seisundit. Tavaliselt kasutatakse spetsiaalseid proovikomkeerjaid, sobivaid konteinerid (plast- või klaasist), märgistamist ning jälgimist kogu proovide liikumise vältel (lattu, laborisse ja tagasi). Proovide hoidmine ja transport toimub vastavalt nende omadustele: temperatuur (mõnel juhul külm 2–8 °C, mõnel juhul külmuta –20 °C või madalam), valgustundlikkus, gaasiliselt lekkimise vältimine ja pikaajaliselt stabiliseerivate säilitusainete kasutamine.

Analüüsimisel järgneb protokollne menetlus: proovi vastuvõtmine, dokumentatsioon, ettevalmistus (lahjendamine, filtreerimine), otsesed analüüsid (näiteks spektroskoopia, kromatograafia, titremeerimine või bioanalüüs), tulemuste interpretatsioon ning ladustamine või jäätmete käitlemine. Kvaliteet nõuab kontsentratsiooni, stabiilsuse ja kogu protsessi jälgitavuse kontrolli ning standardiseeritud meetodite järgimist.

Rakendused hõlmavad keskkonna- ja tootejälgimist, toidutööstust, kliinikumi ning tööstusprotsesside kvaliteedikontrolli. Erinevad standardid, nagu ISO, pharmakopeedid ja EPA juhised, määravad nõuded proovide võtmise, säilitamise ja analüüsi läbiviimise kohta, et tagada tulemuste usaldusväärsus.