sukupuolisidonna

Sukupuolisidonnainen ominaisuus tarkoittaa ominaisuutta, jonka geeni sijaitsee sukupuolikromosomeilla ja jonka periytyminen riippuu yksilön sukupuolesta. Yleisimmin geeni sijaitsee X-kromosomilla ihmisillä, ja periytyminen poikkeaa autosomaalisesta periytymisestä XY- ja XX-järjestelmissä. Miehet ovat XY ja ovat hemizygootteja X-kytkisille geeneille, jolloin yhden kopion ilmentymä riittää. Naisilla on kaksi X-kromosomia ja he voivat olla kantajia tai oireita riippuen periytymismallista.

X-kytkiset recessiiviset ominaisuudet ilmenevät pääasiassa pojilla, koska pojilla ei ole toista X-kromosomia. Naisilla ominaisuus ilmenee yleensä vain, jos heillä on kaksi kopioita recessiivistä geeniä. X-kytkinen dominantti periytyminen voi ilmetä sekä pojilla että tytöillä, ja naiset voivat olla oireisia jo yhdellä kopiolta.

Esimerkkejä X-kytkennäisistä sairauksista ovat värisokeus, hemofilia A ja B sekä Duchenne-lihasdystrofia. Rett-syndrooma on toinen esimerkki X-kytkisen dominantin periytymyksen tapauksesta, jossa pojat voivat kuolla varhain.

Sukupuolisidonnaisuus on tärkeä käsite geneettisessä neuvonnassa, diagnoosissa ja perinnöllisyyden riskinarvioinnissa, erityisesti perheitä suunniteltaessa.