nukleiinihappoanalyysimenetelmiä

Nukleiinihappoanalyysimenetelmät ovat joukko tekniikoita, joita käytetään DNA:n ja RNA:n tutkimiseen. Näillä menetelmillä voidaan tunnistaa, kvantifioida ja karakterisoida nukleiinihappoja, mikä on keskeistä monilla biologian ja lääketieteen aloilla. Yksi perustavanlaatuisimmista menetelmistä on polymeraasiketjureaktio eli PCR. PCR mahdollistaa spesifisten DNA-jaksojen monistamisen ja siten niiden havaitsemisen ja analysoinnin pienistäkin näytemääristä. Sekvensointi, erityisesti Sangerin sekvensointi ja uudemmat massiivisen rinnakkaissekvensoinnin (NGS) tekniikat, paljastavat nukleiinihappojen emäsjärjestyksen, mikä antaa tietoa geeneistä ja niiden toiminnoista.

Geelielektroforeesi on toinen yleinen menetelmä, jota käytetään nukleiinihappojen erotteluun niiden koon perusteella. Menetelmä perustuu siihen, että sähkökentässä nukleiinihapot liikkuvat geelin läpi eri nopeuksilla koon mukaan. Hybridisaatiotekniikat, kuten Southern- ja Northern-blotting, hyödyntävät nukleiinihappojen kykyä pariutua komplementaaristen emäsparien kanssa tunnistamaan ja kvantifioimaan spesifisiä nukleiinihappoja näytteessä. Reaaliaikainen PCR (qPCR) yhdistää PCR:n ja fluoresenssimittauksen mahdollistaen nukleiinihappojen määrän seurannan reaaliaikaisesti reaktion aikana. Nämä menetelmät ovat välttämättömiä niin perustutkimuksessa, diagnostiikassa kuin esimerkiksi rikospaikkatutkinnassakin.