kromatografiaan

Kromatograafia on eraldamistehnika, mille eesmärk on eraldada ja määrata segu koostisosade sisaldus, tuginedes nende erinevatele interaktsioonidele staatilise faasi ja liikuvfaasi vahel. Komponendid jaotuvad kolonnis või muus eraldusruumis erinevatel kiirustel, sest neil on erinev afinnus faasidega. Eraldus sõltub polaarusest, lahustuvusest ning molekulaarsest suurusest ja tihedusest ning tekib aja jooksul nende erinevatesse faaside aheldamisse.

Ajalugu: Kromatograafia sai alguse 20. sajandi alguses Mikhail Tsveti tööst ning on sellest ajast laienenud paljude tehnikaid hõlmavaks meetodite süsteemiks. Algselt kasutati paberkromatograafiat; seejärel arendati välja kihtkromatograafia (TLC), kolonnkromatograafia ning gaasi- ja vedelkromatograafia (GC ja LC). Täiustatud meetodid hõlmavad kõrgepinge vedelkromatograafiat (HPLC) ja koos detektoritega nendes kasutatavaid analüütilisi lähenemisi (nt mass-spektromeeter).

Põhimõtted: Eraldus põhineb komponendid jaotusel staatilise ja liikuvfaasi vahel, mis ilmneb nende retentsiooniaja ja jaotuskoefitsiendi kaudu (tR, k'). Kitsas eraldusvaldkond saavutatakse optimeerides mobiilfaasi, faasi staap ja kolonni.

Tüübid: paberkromatograafia, kihtkromatograafia (TLC), kolonnkromatograafia, gaasikromatograafia (GC), vedelkromatograafia (LC) ning selle edasiarendused HPLC, ionivahetus-, geelvahetuse ja affiniteerkromatograafia.

Rakendused: kasutusvaldkonnad hõlmavad kvalitatiivset ja kvantitatiivset analüüsi, kvaliteedikontrolli farmaatsias, keskkonnaanalüüsi, biokeemiat ning toiduohutust.

Eelised ja piirangud: kromatograafia pakub kõrget eraldusvõimet ja laialdast kohandatavust, kuid nõuab spetsiaalset varustust, optimeerimist ning aeg-ajaga keerulist meetodiloogikat.