acylelektrofiilejä

Acylelektrofiilit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa karbonyylihiiliatomilla on osittain positiivinen varaus, mikä tekee siitä elektrofiilisen. Tämä elektrofiilisyys johtuu happiatomin suuremmasta elektronegatiivisuudesta, joka vetää sidoselektroneja itseensä, polarisoien C=O -sidoksen. Yleisin acylelektrofiilien ryhmä ovat asyylikloridit, joissa karbonyylihiili on sidoksissa klooriatomiin. Muita esimerkkejä ovat anhydridit ja esterit. Acylelektrofiilit osallistuvat erilaisiin orgaanisiin reaktioihin, joissa ne reagoivat nukleofiilien kanssa. Merkittävä reaktio on Friedel-Craftsin asylaatio, jossa aromaattinen rengas asyloidaan. Tässä reaktiossa Lewis-happo, kuten AlCl3, toimii katalyyttinä, joka vahvistaa acylelektrofiilin elektrofiilisyyttä. Acylelektrofiilit ovat tärkeitä välituotteita monissa synteettisissä prosesseissa, ja niitä käytetään muun muassa lääkkeiden, polymeerien ja muiden arvokkaiden kemikaalien valmistuksessa. Niiden reaktiivisuus mahdollistaa erilaisten funktionaalisten ryhmien lisäämisen molekyyleihin.