Alküülimisreaktsioonidel

Alküülimisreaktsioonid on keemilised reaktsioonid, mille käigus moodustub või liidetakse alküülrühm. Alküülrühm on orgaaniline funktsionaalne rühm, mis koosneb süsiniku ja vesiniku aatomitest, kusjuures süsinikuahel on küllastunud ja ühest süsinikust on eemaldatud üks vesinik. Need reaktsioonid on orgaanilises keemias fundamentaalsed ja neid kasutatakse laialdaselt uute süsinik-süsinik sidemete moodustamiseks ja molekulide struktuuri muutmiseks.

Üks levinumaid alküülimisreaktsioone on Friedeli-Craftsi alküülimine, kus aromaatne rõngas reageerib alküülhalogeniidiga Lewis-happe katalüsaatori juuresolekul. Selle reaktsiooni tulemusena lisatakse aromaatsele rõngale alküülrühm. Teine oluline alküülimisreaktsioon on Grignardi reaktiivide kasutamine. Grignardi reaktiivid, mis on organomagnesiumühendid, saavad toimida nukleofiilidena ja reageerida elektrofiilsete süsinikuaatomitega, nagu näiteks karbonüülrühmades, lisades sel moel alküülrühma.

Alküülimisreaktsioone kasutatakse mitmesugustes tööstuslikes protsessides, sealhulgas naftakeemias polümeeride ja muude orgaaniliste ühendite tootmisel. Samuti on nad olulised ravimite, agrokemikaalide ja muude erikemikaalide sünteesil. Reaktsiooni saagised ja selektiivsus sõltuvad paljuski kasutatavatest reaktiividest, katalüsaatoritest ja reaktsioonitingimustest. Alküülimisreaktsioonide mõistmine on oluline ka orgaanilise keemia teooria ja praktika jaoks.