Syöpärekisterin

Syöpärekisterin on Suomessa toimiva kansallinen rekisterijärjestelmä, joka kerää ja ylläpitää tietoja syöpätaudeista. Rekisteri perustettiin vuonna 1953 ja sen tarkoituksena on kerätä tietoa syöpädiagnooseista, hoidoista ja tuloksista. Syöpärekisterin toiminta perustuu lakiin, ja se on osa Suomen kansallista terveydenhuoltojärjestelmää.

Rekisteriin tallennetaan tietoja kaikista Suomessa diagnosoiduista syöpätapauksista, mukaan lukien pahanlaatuiset kasvaimet ja joitakin hyvänlaatuisia sairauksia, kuten Cushingin oireyhtymä. Syöpärekisteri kerää tietoja potilaan ikä, sukupuoli, diagnoosi, hoitomuodot, hoitotulokset ja kuolinsyyt. Rekisteri toimii yhteistyössä muiden terveydenhuollon rekisterien, kuten Syöpäpotilaiden hoito- ja seurantaraporttien (SYRE) ja Kansallisen syöpäohjelman kanssa.

Syöpärekisterin tiedot ovat tärkeitä tutkimuksessa, hoitopäätösten tekemisessä ja terveydenhuollon suunnittelussa. Rekisterin avulla voidaan seurata syöpätautien esiintyvyyttä, kehitystä ja hoitotuloksia. Syöpärekisteri julkaisee vuosittain tilastotietoja, jotka antavat kattavan kuvan syöpätautien tilanteesta Suomessa. Näiden tietojen avulla voidaan myös vertailla eri alueiden ja ryhmien tilannetta.

Syöpärekisterin toimintaa ohjaa Lääkintöhallitus, ja rekisterin ylläpitäjä on Suomen Syöpärekisteri Oy. Rekisterin tietojen käsittely perustuu tiukasti tietosuojan ja potilasvakuutuksen sääntöihin. Syöpärekisteri on tärkeä työkalu syöpätautien torjunnassa ja potilaiden hoidon parantamisessa.

Rekisterin tiedot ovat myös merkittäviä kansainvälisessä vertailussa, ja ne edistävät syöpätautien tutkimusta ja ehkäisyä. Syöpärekisteri toimii yhteistyössä kansainvälisten organisaatioiden, kuten Kansainvälisen syöpäjärjestön (UICC) kanssa.