SN1reaktioihin

SN1reaktioihin viittaa yksikylläiseen nukleofiiliseen substituutioreaktioon. Tämä on yleinen kemiallinen reaktio, jossa nukleofiili korvaa lähtevän ryhmän hiiliatomissa. SN1-reaktio tapahtuu kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa, joka on nopeusmääräävä vaihe, lähtevä ryhmä irtoaa hiiliatomista muodostaen karbokationin. Tämä karbokationi on väliaikainen ja hyvin reaktiivinen välituote. Toisessa vaiheessa nukleofiili hyökkää karbokationin positiivisesti varautuneeseen hiiliatomiin muodostaen uuden sidoksen ja lopputuotteen.

SN1-reaktiot ovat tyypillisiä tertiaryyppisille alkyylihalideille tai alkoholeille, joissa karbokationin muodostuminen on suhteellisen stabiilia. Reaktiomekanismi on yleensä stereokemiallisesti epäselektiivinen, mikä tarkoittaa, että jos reaktio tapahtuu kiraalisessa hiiliatomissa, se voi johtaa sekä enantiomeerien muodostumiseen. Nopeus riippuu pääasiassa substraatin pitoisuudesta, sillä nopeusmääräävä vaihe sisältää vain substraatin hajoamisen. Liuottimella on myös merkitystä; polaaristen protisten liuottimien käyttö edistää karbokationin stabiloitumista ja siten SN1-reaktion etenemistä. Reaktiolla on tärkeitä sovelluksia orgaanisessa synteesissä monien yhdisteiden valmistuksessa.