amyotrophique

Amyotrophique est l’adjectif relatif à l amyotrophie, un processus de perte de masse musculaire associée à une diminution de la force. L’amyotrophie est le plus souvent neurogène, survenant lorsque les motoneurones ou les nerfs périphériques qui alimentent les muscles se dégradent, ou après une lésion nerveuse. Elle peut toutefois résulter d’autres affections qui entraînent une atrophie musculaire.

Les manifestations typiques de l’amyotrophie incluent une faiblesse progressive et une perte de volume des muscles, avec un affaiblissement souvent initialement asymétrique. Des fasciculations et des crampes peuvent être présentes. Sur le plan neurophysiologique, les signes d’atteinte neurogène peuvent être observés à l’électromyographie (EMG) et les études de conduction nerveuse aident à confirmer l’origine.

Le diagnostic repose sur l’examen clinique, des investigations électrophysiologiques (EMG et nerve conduction) et des explorations complémentaires comme l’imagerie médicale ou la biopsie musculaire, afin de distinguer une origine neurogène d’une origine myogène ou d’autres causes d’atrophie.

Le traitement vise à gérer la maladie sous-jacente et à préserver la fonction: rééducation fonctionnelle, exercices adaptés, soutien nutritionnel et prise en charge des symptômes. L’évolution et le pronostic dépendent largement de l’étiologie sous-jacente, les maladies neurogéniques pouvant entraîner une progression variable de l’amyotrophie.