Tochterchromosomen

Tochterchromosomen bezeichnet man die einzelchromosomalen Strukturen, die nach der Trennung der Schwesterchromatiden bei der Zellteilung entstehen. Vor der Trennung besteht jedes Chromosom aus zwei identischen Schwesterchromatiden, die am Zentromer verbunden sind. Nach der Replikation in der S-Phase besitzt ein Chromosom zwei Chromatiden; bei der Anaphase einer Mitose oder Meiose II werden die Zentromere getrennt, und die Schwesterchromatiden werden zu eigenständigen Chromosomen, den Tochterchromosomen.

In der Mitose gelangen die Tochterchromosomen zu den gegenüberliegenden Polen und werden in den Tochterzellen wieder zu einzelnen Chromosomen. In der Meiose II erfolgt eine ähnliche Trennung der Schwesterchromatiden, wodurch weitere Tochterchromosomen entstehen, die in die Gameten gelangen. Die Meiose I trennt hingegen homologe Chromosomen, während die Schwesterchromatiden meist noch zusammenbleiben; erst in Meiose II ergeben sich aus den Chromosomen einzelne Tochterchromosomen.

Strukturell tragen Tochterchromosomen dieselbe genetische Information wie das ursprüngliche Chromosom, abgesehen von Mutationen, da sie identische Kopien darstellen. Formal besitzen sie jeweils einen Zentromer und eine Kopie jedes Gens, entsprechend der jeweiligen Chromosomenlänge und -position. Ihre Verteilung auf die Tochterzellen ist entscheidend für die genomische Stabilität und eine korrekte haploide bzw. diploide Konstitution.

Störungen während der Trennung der Schwesterchromatiden können zu Nondisjunction führen und zu Aneuploidie wie Trisomie oder Monosomie beitragen. In der Forschung und Klinik sind Tochterchromosomen deshalb ein zentraler Begriff bei der Untersuchung von Genomstabilität und Fehlverteilungen während der Zellteilung.