Serotoninrezeptoren

Serotoninrezeptoren sind Rezeptoren, die das Neurotransmitter Serotonin (5-HT) binden und die Signalübertragung im Zentralnervensystem sowie in peripheren Geweben modulieren. Es gibt sieben Hauptfamilien, 5-HT1 bis 5-HT7, mit mehreren Untertypen. Die meisten Serotoninrezeptoren sind G‑Protein-gekoppelte Rezeptoren; der 5-HT3-Rezeptor gehört zu den ligandengesteuerten Ionenkanälen.

5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT4-, 5-HT5-, 5-HT6- und 5-HT7-Rezeptoren vermitteln Signale über Gi/o-, Gq- bzw. Gs-Proteine, was Hemmung oder Aktivierung von cAMP sowie IP3/DAG-Signale bedeuten kann. Untertypen wie 5-HT1A, 1B, 1D sind in limbischen Strukturen, Cortex und Hirnstamm verbreitet und tragen zu Stimmung, Angst, Schlaf und Appetit bei. 5-HT3-Rezeptoren bilden schnelle postsynaptische Kanäle.

Verteilung: Sie kommen im Gehirn, im Magen-Darm-Trakt, Blutgefäßen und anderen Geweben vor. Funktionen umfassen Regulierung von Stimmung, Schmerz, Schlaf, Appetit, Verdauung und Kreislaufregulation.

Pharmakologie: Viele Arzneistoffe zielen auf Serotoninrezeptoren. SSRIs erhöhen den serotonergen Spiegel. 5-HT1A-Agonisten (z. B. Buspiron) werden bei Angststörungen eingesetzt. 5-HT2A-Antagonisten unterstützen antipsychotische Behandlungen. 5-HT3-Antagonisten (Ondansetron) behandeln Übelkeit. Triptane wirken als 5-HT1B/1D-Agonisten bei Migräne. Langfristige 5-HT2B-Aktivierung wird mit valvulärer Herzkrankheit assoziiert.

Historisch: Die Rezeptoren wurden ab den 1940er Jahren identifiziert und in Klassen eingeteilt; das Verständnis ihrer Subtypen, Signalwege und pharmakologischen Eigenschaften hat sich seither vertieft.