Medikamentendosis

Die Medikamentendosis bezeichnet die Menge eines Arzneimittels, die einem Patienten verabreicht wird, um einen definierten therapeutischen Effekt zu erzielen. Sie hängt von Wirkstoff, Indikation, Krankheitsstadium sowie individuellen Merkmalen ab: Alter, Gewicht, Körperoberfläche, Nieren- und Leberfunktion, Begleiterkrankungen, gleichzeitiger Therapie sowie genetischen Faktoren, Schwangerschaft oder Stillzeit.

Dosisformen und Verabreichungswege umfassen orale Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln oder Lösungen, sowie intravenöse, subkutane oder intramaskuläre Anwendungen, transdermale oder lokale Applikationen. Die Dosis wird häufig als Einzeldosis, Erhaltungsdosis oder Gesamtdosis über einen Zeitraum definiert und richtet sich nach der Häufigkeit der Verabreichung.

Gängige Dosing-Modelle sind gewichtsbasiertes dosing (mg pro kg Körpergewicht), körperoberflächenbasierte Dosing (mg/m2) oder feste Dosen. Lade­dosen dienen dem raschen Erreichen eines therapeutischen Spiegelbereichs, Erhaltungsdosen dem Halten dieses Spiegels. Bei bestimmten Medikamenten ist Therapeutisches Drug Monitoring sinnvoll, um Dosis oder Spiegel individuell anzupassen.

Sicherheitsaspekte betreffen die therapeutische Breite, Anzeichen von Unter- oder Überdosierung, maximale Tages- oder Gesamtdosen sowie notwendige Dosisanpassungen bei renaler oder hepatischer Beeinträchtigung. Spezielle Regime gelten für Säuglinge, Kinder, Jugendliche, Schwangere und ältere Menschen, die besondere Dosisanpassungen benötigen.

In der Praxis wird die Dosis durch den behandelnden Arzt festgelegt, unterstützt von Apothekern. Eine klare Verschreibung und patientenaufklärende Hinweise sind essenziell, um Dosierungsfehler zu vermeiden.