Adrenozeptoren

Adrenozeptoren, auch adrenerge Rezeptoren genannt, sind eine Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die auf Katecholamine wie Adrenalin und Noradrenalin reagieren. Sie werden grob in zwei Hauptklassen unterteilt: α-Adrenozeptoren und β-Adrenozeptoren. Jede Klasse umfasst mehrere Untertypen, insbesondere α1, α2, β1, β2 und β3, deren Verteilung in Gewebe und Zelle unterschiedlich ist und die unterschiedliche Signalwege auslösen. β3-Rezeptoren kommen vor allem in Fettgewebe und bestimmten anderen Geweben vor.

Signaltransduktion und Wirkung: α1-Rezeptoren koppeln sich primär an Gq-Proteine, was die Aktivierung der Phospholipase C, die Bildung von IP3 und DAG sowie einen Anstieg des intrazellulären Kalziums bewirkt. α2-Rezeptoren wirken überwiegend über Gi-Proteine und hemmen die Adenylylcyclase, was zu sinkenden cAMP-Spiegeln führt; viele α2-Rezeptoren wirken zudem als präsynaptische Negative-Feedback-Rezeptoren, die die Freisetzung von Noradrenalin modulieren. β1-, β2- und β3-Rezeptoren sind Gs-gekoppelt und erhöhen die cAMP-Produktion durch Stimulation der Adenylylcyclase; damit verbunden sind steigende Herzfrequenz (β1), Bronchodilatation und Muskelglucose-Glykogenolyse (β2) sowie Fettsäurenfreisetzung (β3).

Verteilung und Funktionen: In Herz und Gefäßen bestimmen β1- und α1-Rezeptoren Herzleistung und Gefäßtonus; β2-Rezeptoren finden sich vor allem in glatten Muskeln der Atemwege und in der Skelettmuskelgefäßbedienten Gefäßen. Adrenozeptoren regulieren zentrale und periphere Reaktionen der sympathischen Stressachse, inklusive Atemwegserweiterung, Herzfrequenzsteigerung, vaskuläre Modulation und Stoffwechselprozesse wie Glykogenolyse und Lipolyse.

Pharmakologie: Pharmakologisch werden Adrenozeptoren durch Agonisten und Antagonisten beeinflusst. Beispiele sind α-Blocker (z. B. Prazosin) und β-Blocker (z. B. Propranolol, Metoprolol) zur Behandlung von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen; α2-Agonisten (z. B. Clonidin) zur Blutdrucksenkung; β2-Agonisten (z. B. Salbutamol) zur Bronchodilatation. Die Wirkungen hängen von Subtyp, Gewebe und dem vorherrschenden Katecholamin ab und sind oft dosisabhängig.